¡APADRINAME! Pacientes vulnerables con Síndrome de Prader Willi
Pedro tiene Síndrome de Prader Willi. Debido a esta condición genética y poco frecuente, padece de hiperfagia, obesidad mórbida y discapacidad intelectual, además de otras complicaciones clínicas y psiquiátricas, que ponen en riesgo su vida si no es tratado adecuadamente.
Así como Pedro, Cristian, Sofia, Nicolás, Amparo, Lucio también son jóvenes afectados por esta rara enfermedad y necesitan ayuda profesional urgente. Sin atención especializada, las personas con el Síndrome de Prader Willi tienen una menor esperanza de vida.
Hay muchas familias que necesitan ayuda para que sus hijos/as reciban el tratamiento con urgencia. ¡Vos podés ayudarlas!
Tu donación hace posible que ellos logren lo imposible.
¡Ayúdanos a que reciban la atención profesional que necesita!
SPINE
Ciudad Autonoma de Buenos AiresArgentina
Fundación SPINE es una organización sin fines de lucro que brinda asistencia y tratamiento integral a personas con discapacidad afectadas por Enfermedades Poco Frecuentes.
El equipo asistencial de Fundación SPINE (las siglas corresponden al abordaje Socio Psico Inmuno Neuro Endocrinológico) está integrado por médicos clínicos, fisiatras, kinesiólogos, fonoaudiólogos, psicólogos, nutricionistas, psicopedagogos, psiquiatras, terapistas ocupacionales y acompañantes terapéuticos. Actualmente atendemos en forma regular a pacientes y familias provenientes de distintas localidades del país y el 60% de los casos se atienden en forma gratuita. La Fundación cuenta con financiamiento parcial por parte de las obras sociales, subsidios gubernamentales para proyectos específicos y donaciones de empresas e individuos.
Tu aporte significará una ayuda fundamental para que más pacientes y familias tengan acceso a servicios de salud adecuados, de acuerdo a sus necesidades y patologías específicas.