CENA BENÉFICA SONRÍE 2026 - UN ENSAYO CLÍNICO PARA SURF1
CENA BENÉFICA 2026 – FUNDACIÓN SONRÍE SURF1 - LA CANDELARIA ESTANCIA POLO & CLUB
¿Dónde? Estancia La Candelaria, LOBOS.
¿Cuándo? Sábado 17 de octubre de 2026.
¿A qué hora? 19 hs.
Te invitamos a vivir una noche única en un lugar mágico.
Nos reuniremos familias, amigos, empresas, voluntarios y todas aquellas personas que quieran ayudarnos a seguir transformando la esperanza en acción.
Será una noche llena de emoción, encuentros, entretenimiento, premios y sorpresas, en la que compartiremos lo que logramos como comunidad pero principalmente compartiremos una noche llena de propósito y compromiso.
Con cada entrada nos estás ayudando a impulsar la investigación de una terapia génica que puede cambiar la vida de quienes viven con síndrome de leigh y la de sus familias.
Comprá tu entrada hoy y sé parte de una noche que te prometemos; no vas a olvidar.
Si tenés algún requisito especial de alimentación que no esté en las opciones, por favor escribinos, te va a llegar un mail de instrucciones inmediatamente después de tu compra! Será un enorme gusto poder encontrarnos.
¡Te esperamos!
Fundación Sonríe SURF1
Porque, la comunidad salva.
info@fundacionsonrie.org.ar
FUNDACION SONRIE SURF1
CIUDAD AUTONOMA DE BUENOS AIRESArgentina
La Fundación Sonríe SURF1 recauda fondos para acelerar la investigación científica y la terapia génica destinadas a curar el síndrome de Leigh (mutación SURF1). Somos una organización sin fines de lucro creada por padres y familiares de niños afectados por esta enfermedad mitocondrial poco frecuente. Dentro de los objetivos y acciones principales se encuentran; El Financiamiento científico: Apoyamos investigaciones globales y locales para concretar ensayos clínicos, mejoras en la calidad de vida de los pacientes y sus familias y otros medicamentos y tratamientos para la enfermedad. Apoyo a familias: Unimos a padres y cuidadores de pacientes en todo el mundo para compartir experiencias y generar comunidad. Concientización: Impulsamos campañas educativas y de difusión sobre enfermedades mitocondriales y sindrome de leigh en escuelas y medios.