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La Fundación de la Hemofilia fue creada en el año 1944. Fue la primera organización en el mundo concebida para investigar la hemofilia y asistir a los pacientes con esta patología. La hemofilia es una enfermedad hemorrágica hereditaria, ligada al sexo (casi exclusivamente la tienen los hombres y la portan las mujeres), que se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas que se producen por la deficiencia parcial o total de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica. Desde su creación, la Fundación tuvo como misión el estudio, el tratamiento y la ayuda social del paciente con hemofilia. La atención que se brinda a los pacientes es integral (bio-psico-social) y se realiza a través de un equipo multidisciplinario. Asimismo, la Fundación brinda a pacientes, sus familiares y otros actores sociales involucrados, talleres educativos con el fin de brindar herramientas que sirvan de apoyo para transitar los diversos momentos que deben afrontar.